厭氧培養箱的使用說明

厭氧培養箱使用說明

（一）操作室厭氧環境形成
　　1）根據(jù)使用需要放置好必要的配件和器具。
　　2）操作室内放入密閉(bì)著(zhe)的钯粒除氧劑和封閉(bì)著(zhe)的米蘭指示試紙。
　　3）關閉取樣室内外門。
　　4）轉換操作室内氣體。
      （1）兩個(gè)手套法蘭上套上乳膠手套並(bìng)紮緊。
      （2）通過氮氣控制閥(fá)充入氮氣至乳膠手套充滿氣體而膨脹至伸直時關閉(bì)氮氣控制閥(fá)。
      （3）通過放氣控制閥(fá)放出操作室内氣體至手套内無氣而垂下後關閉(bì)放氣閥(fá)。
      （4）重複以上步驟三至四次，此時操作室内氣體中含氧量已處(chù)於(yú)極微量狀态。
　    （5）通過混合氣控制閥(fá)，參(cān)照上面步驟置換混合氣二次。
          （混合氣配比：N₂85%   H₂10% CO₂5%）
　　5）打開钯粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧。一小時後打開米蘭指示試紙，觀察其顔色，不變(biàn)色即爲操作室内已達(dá)厭氧狀态。
　　6）打開紫外線殺菌燈(dēng)進行操作室内滅菌處(chù)理。
（二）菌種的置入和　　1）将菌種由取樣室外門放入取樣室後關(guān)閉(bì)外門。
　　 2）由真空泵将取樣室抽真空後(hòu)放入氮氣至真空表指針回複(fù)原位。連續二次。
　　 3）将菌種由内門移入操作室後(hòu)進(jìn)行培養。
　　 4）通過(guò)流量計經常或連續補(bǔ)入微量混合氣以保證操作室内的厭氧狀态。培養